As orientações recebidas da FDA não serão necessariamente seguidas pela Anvisa, mas servirão como elementos adicionais para o trabalho de avaliação da agência brasileira e contribuirão para encurtar os prazos de liberação ou restrição à comercialização de medicamentos.

Para o vice-presidente executivo do Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos de São Paulo, Nelson Mussolini, o acordo pode significar a abertura de novos mercados para a indústria farmacêutica brasileira. Abrirá mercado em outros países e também nossa cadeia de exportação. Os prazos são praticamente os mesmos nas duas agências. Para comercializar o produto no Brasil, a indústria terá de pedir o registro no país.