Um teste de DNA a partir de um simples exame de sangue pode substituir os testes invasivos que identificam a síndrome de Down em fetos. Segundo o estudo publicado no British Medical Journal, o novo método eliminaria testes como a amniocentese em 99.9% dos casos. A chance de ocorrer aborto após esses testes invasivos é de 1%, já que eles incluem inserir uma agulha na barriga para poder coletar uma amostra de células da placenta. Em entrevista à BBC, o líder do estudo Kypros Nicolaides diz que esse novo exame, ainda em fase de testes, é mais preciso que os atuais e pode ser feito em consultórios médicos, o que aumentaria o número de grávidas com diagnósticos corretos. O índice de falso positivo dos testes atuais é de 5%. Bebês com síndrome de Down têm uma cópia extra do cromossomo 21, o que causa deficiência física e mental. A pesquisa examinou 753 mulheres em Hong Kong, no Reino Unido e na Holanda e mostra que o número de testes invasivos pode cair em 98%. Reprodução: http://saude.hsw.uol.com.br/